DICCIONARIO DE FÁRMACOS, DÉCIMA EDICIÓN

ISBN 978.84.95062.50.5; Formato: DINA4; Extensión: 356 páginas

Encuadernación: espiral

Autores:

Lourdes Girona Brumós

María Pilar Lalueza Broto

Presentamos nuevamente nuestro Diccionario de Fármacos, en esta ocasión en su décima edición.

Siguiendo la pauta marcada en ediciones anteriores hemos revisado la edición anterior en un plazo máximo de cuatro años con el propósito de disponer de un texto lo más actualizado posible. Esta revisión se ha realizado en el primer trimestre del año 2014.

Se han eliminado los fármacos no disponibles en el mercado español, independientemente de la causa que haya dado lugar a su eliminación, se han incorporado los nuevos fármacos presentes en dicho mercado y se ha revisado la definición de los que se han mantenido de ediciones anteriores, revisión que se justifica por la necesidad de incorporar nuevas informaciones disponibles relativas a indicaciones, contra indicaciones, interacciones, efectos secundarios, posología y presentaciones.

Así, de cada uno de los fármacos se detallan las acciones farmacológicas y las indicaciones, aquellas para las que las Agencias Reguladoras autorizan su utilización. Y, puesto que no solo es importante la eficacia, sino también la seguridad, también se añaden las contra indicaciones, las interacciones farmacológicas y los efectos secundarios más frecuentes y/o significativos. Las presentaciones galénicas completan la información de cada uno de los fármacos.

Al final del libro el lector encontrará una tabla que contiene la clasificación anatómica de medicamentos, ordenada por grupos y subgrupos.

Presentamos como ejemplo las descripciones de dos de los fármacos.

ciprofloxacino. Antibiótico. Pertenece al grupo de las quinolonas, agentes quimioterápicossintéticos. Indicado en las infecciones del tracto urinario originadas por bacilos gramnegativos o determinados cocos grampositivos. También se utiliza en el tratamiento de la diarrea infecciosa, de las infecciones de la piel por gérmenes sensibles, de la osteomielitis y de la neumonía.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco u otras quinolonas, antecedentes de patología tendinosa asociada a quinolonas y en la lactancia. Tampoco es recomendable su administración a niños y adolescentes por afectación de los cartílagos de crecimiento, excepto algunas situaciones en que los beneficios superan losriesgos. Durante el embarazo sólo se debe utilizar si no hay alternativas más seguras.

Los efectos secundarios son molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarrea, erupciones cutáneas y, en escasas ocasiones, alteraciones del SNC (insomnio, agitación, alteraciones visuales, etc.). Los antiácidos como las sales de aluminio y el magnesio interfieren de forma importante en la absorción del fármaco.

Administración oral y parenteral. Dosis habitual: 250 a 500 mg/12 h. Dosis máxima: 750 mg/12 h. Ajustar la dosis según la función renal. Se presenta en cáps. y sobres de 250, 500 y 750 mg, suspensión de 500 mg/5ml y en viales de 200 y 400 mg.

Hidralazina. Hipotensor. Vasodilatador de acción directa que actúa relajando el músculo liso vascular. Indicado en el tratamiento de la hipertensión maligna inicial y en otras formas de hipertensión grave como monoterapia o asociado a otros antihipertensivos.

También está indicado en el tratamiento de la IC refractaria al tratamiento con diuréticos y digitálicos. Contraindicado en alergia al medicamento y en menores de 18 años. Precaución en pacientes con IC, insuficiencia coronaria, IR y porfiria.

Los efectos secundarios son náuseas, vómitos, cefaleas, taquicardia, palpitaciones, angina de pecho, hipotensión postural, mareos,sofocos, anorexia, diarrea y temblor. La administración de hidralazina a grandes dosis (>100 mg/día), o a pacientes con IR, o a mujeres puede dar lugar a un síndrome parecido al lupus eritematoso, que en la mayoría de los casos es reversible.

La hidralazina, administrada como fármaco único, presenta una acción antihipertensiva muy discreta, potencia la retención de líquidos y aumenta la actividad simpática, por lo que es recomendable su asociación con fármacos diuréticos y bloqueantes betaadrenérgicos, que antagonizan esta respuesta. Las benzodiazepinas y las fenotiazinas pueden potenciar su acción.

Precaución si se administra a pacientes en tratamiento con antidepresivos del grupo IMAO. Administración oral. La dosis habitual de inicio en adultos por vía oral es de 12,5 mg/6-12 h que se va aumentando hasta ajustar al nivel efectivo mínimo. Se presenta en comp. de 25 y 50 mg y amp. de 20 mg.

 

El precio del libro es de 34,00 € (incluye el IVA) + gastos de envío: 4,00 €